加拿大審批通過(guò)首款本土研發(fā)新冠疫苗

　　(抗擊新冠肺炎)加拿大審批通過(guò)首款本土研發(fā)新冠疫苗

　　中新社多倫多2月24日電 (記者 余瑞冬)加拿大衛(wèi)生部2月24日宣布，授權(quán)該國(guó)藥企Medicago研制的新冠疫苗Covifenz可用于18至64歲成年人。這是加拿大審批通過(guò)的第六款新冠疫苗，也是首款本土研發(fā)的新冠疫苗。

　　與目前加拿大官方已認(rèn)可的其他疫苗不同，Covifenz是首個(gè)使用植物蛋白技術(shù)的新冠疫苗。

　　加衛(wèi)生部表示，作為植物源性的病毒樣顆粒(VLP)疫苗，臨床試驗(yàn)表明，其在預(yù)防有癥狀病毒感染方面的有效性為71%，預(yù)防重癥的有效性則為100%。該疫苗對(duì)于包括德爾塔等變異株均有預(yù)防效果，對(duì)奧密克戎變異株也可產(chǎn)生中和抗體。

　　加衛(wèi)生部表示，由于很大一部分老年人現(xiàn)已接種疫苗，Covifenz疫苗臨床試驗(yàn)中招募的65歲以上參與者數(shù)量有限。該藥企目前正在繼續(xù)收集老年人群的試驗(yàn)數(shù)據(jù)。

　　加官方批準(zhǔn)的該疫苗給藥方案是每劑3.75微克，間隔21天注射兩劑。該疫苗需與葛蘭素史克公司生產(chǎn)的佐劑搭配使用。

　　新冠疫情暴發(fā)后，加拿大政府加大對(duì)醫(yī)療科研的資助，包括斥資十余億加元用于新冠病毒醫(yī)療研究和疫苗研發(fā)等，其中包括資助總部位于魁北克城的本土藥企Medicago公司研發(fā)植物蛋白技術(shù)新冠疫苗。加政府已與該藥企簽約預(yù)購(gòu)多達(dá)7600萬(wàn)劑的疫苗。

　　此前，加拿大已先后審批通過(guò)美國(guó)輝瑞(Pfizer)和德國(guó)生物新技術(shù)公司(BioNTech)聯(lián)合研發(fā)的mRNA(信使核糖核酸)新冠疫苗，美國(guó)莫德納公司(Moderna)的mRNA新冠疫苗，英國(guó)藥企阿斯利康(AstraZeneca)和牛津大學(xué)合作研發(fā)的腺病毒載體新冠疫苗及由印度血清研究所生產(chǎn)的阿斯利康疫苗版本，美國(guó)強(qiáng)生(Johnson& Johnson)生產(chǎn)的腺病毒載體單劑疫苗，以及美國(guó)諾瓦瓦克斯(Novavax)研制的蛋白疫苗Nuvaxovid。

　　目前加拿大全國(guó)人口中接近85%已接種至少一劑新冠疫苗，約80%已完成全劑量接種。但近來(lái)接種率幾乎停滯不前。有醫(yī)療專家對(duì)加媒體表示，Covifenz和Nuvaxovid可以為不愿意接種mRNA疫苗的人士提供不同的選擇。(完)